雷傑納榮致力為重症患者提供扭轉生命的突破性藥物之研發及推廣。圖/freepik提供

Libtayo®進軍臺韓市場 裕利醫藥攜手雷傑納榮製藥推動癌症突破療法

【商務時報 程婷/臺北報導】亞洲領先的醫藥公司裕利醫藥(Zuellig Pharma)今天宣布,已與全球生物科技大廠雷傑納榮製藥(Regeneron Pharmaceuticals, Inc.)達成合作,將他們的創新癌症治療藥物Libtayo®(cemiplimab)引進台灣和南韓市場。這款藥物專門用於治療癌症,並且能幫助人體免疫系統更有效地攻擊癌細胞。

Libtayo® 是一種免疫療法,它的作用機制是針對T細胞中的免疫檢查點受體PD-1。簡單來說,這款藥物可以「解除」癌細胞對免疫系統的隱藏功能,讓免疫系統可以更有效地識別和消滅癌細胞。目前,Libtayo®已經在全球二十多個國家獲得批准,在南韓已被批准用於治療晚期非小細胞肺癌、皮膚鱗狀細胞癌和子宮頸癌等多種癌症。在台灣,這款藥物則被批准用於治療晚期非小細胞肺癌

Libtayo® 是一種免疫療法,可以「解除」癌細胞對免疫系統的隱藏功能,讓免疫系統可以更有效地識別和消滅癌細胞。圖/freepik提供
Libtayo® 是一種免疫療法,可以「解除」癌細胞對免疫系統的隱藏功能,讓免疫系統可以更有效地識別和消滅癌細胞。圖/freepik提供

裕利醫藥的執行長John Graham表示,我們非常期待能夠將Libtayo®引進臺灣和南韓市場。隨著我們在亞洲市場的持續發展,我們有信心這款創新藥物能夠為癌症患者帶來更多希望和更好的治療效果。這次合作不僅僅是一個商業機會,更是我們推動癌症治療普及和改善病患生活質量的重要一步。

雷傑納榮製藥作為業界的生物科技領導者,長期以來致力於研發與推廣可改變重症患者生命的突破性藥物。Libtayo®正是其技術領先的代表之一。這款藥物已在全球超過二十個國家獲得批准,適用於多種癌症的治療,包括晚期非小細胞肺癌(NSCLC)、轉移性或局部晚期皮膚鱗狀細胞癌(CSCC)以及復發性或轉移性子宮頸癌。

在南韓,Libtayo®已獲准用於晚期非小細胞肺癌的第一線單一藥物治療,並適用於治療轉移性或局部晚期皮膚鱗狀細胞癌以及復發性或轉移性子宮頸癌。臺灣方面,Libtayo®則獲准用於晚期非小細胞肺癌的單一藥物治療。Libtayo®是雷傑納榮利用其專利VelocImmune®技術開發的一款突破性免疫治療藥物。VelocImmune®技術是利用基因改造小鼠模型來加速全人源抗體的產生,從而大幅提高新藥研發的速度與成功率。正是憑藉這一技術,雷傑納榮得以在短短數年間推出多款具有革命性意義的治療藥物,並為全球患者帶來新的治療選擇。

VelocImmune®,過基因改造的小鼠模型來加速全人源抗體的產生,從而縮短藥物研發時程。圖/freepik提供
VelocImmune®,過基因改造的小鼠模型來加速全人源抗體的產生,從而縮短藥物研發時程。圖/freepik提供

裕利醫藥與雷傑納榮的合作,不僅顯示雙方在生物製藥領域的強大實力,也為亞洲市場帶來前所未有的創新療法。隨著Libtayo®逐步進入臺灣和南韓市場,越來越多的癌症患者將有機會受益於這一突破性療法,享有更好的治療預後和生活質量。隨著癌症治療領域的快速發展,Libtayo®的成功推廣預示著未來免疫治療將在亞洲市場迎來更廣泛的應用。這不僅是雷傑納榮和裕利醫藥的一大勝利,更是全球癌症患者的福音。未來,隨著更多創新療法的引入,癌症的治療格局或將被徹底改寫。